HABERLER

KLİNİK ARAŞTIRMA TARAFLARININ DİKKATİNE “ÖLÜMLE SONUÇLANAN CİDDİ ADVERS OLAY BİLDİRİMİ”


Klinik Araştırmalarda Güvenlilik Bildirimlerine İlişkin Kılavuz” güncellenmiş olup https://www.titck.gov.tr/faaliyetalanlari/ilac/klinik-arastirmalar adresinde “Mevzuat / Kılavuzlar” başlığı altında yer almaktadır. 

Bu kılavuzda belirtilen ölümle sonuçlanan ciddi advers olayların Kuruma bildirilmesi ile ilgili yeni bir başvuru doküman tipi tanımlanmış ve “Ölümle Sonuçlanan Ciddi Advers Olay (CAO)Bildirimi Üst Yazı Örneği” yayımlanmıştır. Güncel doküman https://www.titck.gov.tr/faaliyetalanlari/ilac/klinik-arastirmalar adresinde “Başvuru-Formlar/ Bildirimler” başlığı altında yer almaktadır.

Başvurularda 21.05.2025 tarihinden itibaren güncel dokümanlar ve uygun başvuru doküman tipi kullanılmalıdır.

İlgili tüm taraflara önemle duyurulur.

Adı
Tarih
Doküman
ÖLÜMLE SONUÇLANAN CAO BİLDİRİMİ ÜST YAZI ÖRNEĞİ
22.05.2025

CRM-CRO

Sözleşmeli Araştırma Kuruluşu
Merkezi Ankara'da olan CRM, Ekim 2006'da bir Sözleşmeli Araştırma Kuruluşu (SAK) olarak kurulmuştur. Klinik araştırma sektöründe 15 yıldan daha fazla tecrübesiyle kurucuları güvenilir ve sorumluluk sahibi bir SAK alternatifi sunmak üzere CRM'yi faaliyete geçirmişlerdir.

Contract Research Organization
Headquartered in Ankara, CRM was established in October 2006 as a Contract Research Organization (CRO). With more than 15 years of experience in the clinical research industry, its founders launched CRM to offer a reliable and responsible alternative to CRO.

İLETİŞİM / CONTACT

  • +90 312 479 23 61 (Pbx)
  • +90 312 479 23 64
  • info@crm-cro.com
  • Naci Çakır Mahallesi 759.Cadde
    11/11 06450 Dikmen Çankaya - Ankara / TURKEY